Zerohedge: Pirmoje "Pfizer Vax Docs" partijoje atskleista daugiau nei 42 000 pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas

Autorius: Algimantas Lebionka Šaltinis: http://lebionka.blogspot.com/2... 2021-12-05 02:42:00, skaitė 333, komentavo 1

Zerohedge: Pirmoje

FDA (JAV maisto ir vaistų administracija) duomenų, susijusių su "Pfizer" vakcina COVID-19, paviešinimas šokiruoja. Iš viso buvo 42 086 pranešimai apie nepageidaujamas reakcijas (25 379 mediciniškai patvirtintos, 16 707 mediciniškai nepatvirtintos), iš viso 158 893 įvykiai. Daugiau nei 25 000 įvykių buvo priskirti "Nervų sistemos sutrikimams".

Prieš kuri laiką FDA kreipėsi į federalinį teisėją, prašydama įpareigoti visuomenę iki 2076 m. atskleisti visus duomenis ir informaciją, kuriais ji rėmėsi išduodama licenciją "Pfizer" vakcinai COVID-19. Tai ne rašybos klaida. Ji nori, kad visuomenei ši informacija būtų pateikta per 55 metus. 

image.png

Nuo to laiko, kai vakcina pradėta viešai naudoti, pasaulinėje OpenVAERS duomenų bazėje užregistruota daugiau kaip 913 000 pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius.

image.png

image.png

 https://phmpt.org/pfizers-documents/

Public Health and Medical Professionals for Transparency Documents

---

Pfizer’s Documents File name | Date Produced | File Size | Link

BATES-92_adc19ef-ve-cov-7pd2-wo-eval-sas.txt | November 17, 2021 | 9 KB | https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/BATES-92_adc19ef-ve-cov-7pd2-wo-eval-sas.txt

BATES-93_tv.xpt | November 17, 2021 | 16 KB | https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/BATES-93_tv.xpt

5.3.6 postmarketing experience.pdf | November 17, 2021 | 984 KB | https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf

5.2 tabular listing.pdf | November 17, 2021 | 2 MB | https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.2-tabular-listing.pdf

5.2 listing of clinical sites and cvs pages 1-41.pdf | November 17, 2021 | 8 MB | https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.2-listing-of-clinical-sites-and-cvs-pages-1-41.pdf

---

Zerohedge rašoma, kad FDA ne kartą pažadėjo "visišką skaidrumą", susijusį su Covid-19 vakcinomis, taip pat dar kartą patvirtino "FDA įsipareigojimą užtikrinti skaidrumą" išduodant "Pfizer" vakcinos COVID-19 licenciją. 

Atsižvelgdami į šį pažadą, rugpjūčio mėn. ir iš karto po vakcinos patvirtinimo daugiau nei 30 akademikų, profesorių ir mokslininkų iš prestižiškiausių šalies universitetų paprašė pateikti duomenis ir informaciją, kuriuos "Pfizer" pateikė FDA, norėdama licencijuoti vakciną COVID-19. 

Lapkričio 16 d. dienas FDA paprašė federalinio teisėjo iki 2076 m. pateikti visą šią informaciją. FDA paprašė teisėjo leisti jai pateikti daugiau kaip 329 000 puslapių dokumentų, kuriuos "Pfizer" pateikė FDA, norėdama licencijuoti savo vakciną, po 500 puslapių per mėnesį, o tai reiškia, kad jie bus pateikti ne anksčiau kaip 2076 m.  FDA pažadas užtikrinti skaidrumą yra, švelniai tariant, iliuzija (FDA teisinasi teigdama, jog 500 puslapių per mėnesį norma "atitinka tvarkymo grafikus, kuriuos sudarė visos šalies teismai FOIA bylose", ir kaltina ieškovus dėl "savo pačios plataus FOIA prašymo").

Nuo tada, kai "Pfizer" pradėjo rengti dokumentus licencijai gauti (2021 m. gegužės 7 d.), iki tada, kai FDA išdavė licenciją "Pfizer" vakcinai (2021 m. rugpjūčio 23 d.), praėjo lygiai 108 dienos.   Tikėdama FDA žodžiais, ji atliko intensyvią, kruopščią, išsamią ir visapusišką šių dokumentų peržiūrą ir analizę, kad įsitikintų, jog "Pfizer" vakcina yra saugi ir veiksminga licencijai gauti. Nors šią intensyvią "Pfizer" dokumentų peržiūrą ji gali atlikti per 108 dienas, dabar ji prašo skirti daugiau nei 20 000 dienų, kad šie dokumentai būtų prieinami visuomenei. 

Aišku tai, kad Federalinė vyriausybė apsaugo "Pfizer" nuo atsakomybės.  Suteikia jai milijardus dolerių.  Verčia amerikiečius vartoti jos produktą.  Bet neleidžia susipažinti su duomenimis, patvirtinančiais jos produkto saugumą ir veiksmingumą.  Kam dirba vyriausybė? 

Zerohedge nuomone, pilietinės ir asmeninės teisės niekada neturėtų priklausyti nuo medicininės procedūros.  Kiekvienas norintis pasiskiepyti ir pasididinti savo organizmą turėtų būti laisvas tai padaryti.  Tačiau niekas neturėtų būti valdžios verčiamas dalyvauti bet kokioje medicininėje procedūroje.  Tikrai ne tokioje, kai vyriausybė nori nuslėpti visą informaciją, kuria remiamasi išduodant licenciją, iki 2076 metų!

Nuorodos:

https://www.fda.gov/

https://www.zerohedge.com/covid-19/over-42000-adverse-reaction-reports-revealed-first-batch-pfizer-vax-docs

https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-wants-until-2076-fully-release-pfizer-vaccine-data-lawsuit

https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf